今日是：
一、研發(fā)專員 3名 5K-10K
崗位職責(zé)：
1.藥物研發(fā)過程中分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、方法學(xué)驗(yàn)證與方法轉(zhuǎn)移以及穩(wěn)定性研究；
2.藥物研發(fā)過程中質(zhì)量研究原始記錄書寫、整理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；
3、撰寫藥學(xué)研究部分的CTD資料；
4、收集新藥以及預(yù)研藥相關(guān)信息。
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的碩士應(yīng)屆生也可考慮；
3、熟練運(yùn)用HPLC、GC等分析儀器；
4、掌握基本的化學(xué)合成操作。
二、QC檢驗(yàn)員 3名 3.5K-5K
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)取樣、檢驗(yàn)；
2、記錄、臺(tái)賬填寫、驗(yàn)證、確認(rèn)方案實(shí)施；
3、試劑、對(duì)照品、毒品、易制毒品的使用管理；
4、儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)；
任職要求：
1、能熟練編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批檢驗(yàn)記錄及專用記錄表格；
2、熟練使用高效液相、氣相、紫外、紅外、原子吸收、水分測(cè)定儀、電位滴定儀等精密儀器；
3、大專以上學(xué)歷藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可考慮。
三、合成工程師 2名 3.8K-5K
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)抗腫瘤原料藥車間生產(chǎn)操作及工藝紀(jì)律的監(jiān)控。
2、負(fù)責(zé)抗腫瘤原料藥合成車間生產(chǎn)記錄及輔助記錄的填寫和初步審核。
3、可對(duì)現(xiàn)行工藝參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，為工藝優(yōu)化提供原始數(shù)據(jù)。
4、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量何收率情況負(fù)責(zé)。
5、對(duì)本組安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，制藥或化工相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉化藥合成設(shè)備和儀器者優(yōu)先考慮。
四、安全專員 1名 4K-5K
崗位職責(zé)：
1、熟悉國家安全生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范；
2、協(xié)助修訂公司安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化體系文件、規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行；
3、協(xié)助開展定期安全生產(chǎn)大檢查，督促各部門落實(shí)公司安全管理制度，及時(shí)消除安全隱患；
4、負(fù)責(zé)易制毒易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品的管理工作；
5、協(xié)助組織全員安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)。
任職要求：化工類、制藥類、師范類、理工類等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有一定檔案管理能力和文件起草功底。
五、質(zhì)量回顧專員 1名 4K-5K
崗位職責(zé)：
1、撰寫月度質(zhì)量簡報(bào)；
2、撰寫生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的月度質(zhì)量回顧報(bào)告；
3、撰寫季度質(zhì)量量度分析報(bào)告；
4、撰寫產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)設(shè)施設(shè)備年度質(zhì)量回顧報(bào)告。
任職要求：
1、制藥工程、化工分析等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、3年及以上QA、QC或工藝員等其他質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，
3、具備基礎(chǔ)統(tǒng)計(jì)學(xué)基本知識(shí)，獨(dú)立完成質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析工作；
4、有良好的溝通能力和文字書寫能力；
5、有制藥工程助理工程師職稱者優(yōu)先考慮。
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